ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКА!

 

** Максим Паньков. 8 лет *** Свежая информация! 26.06.2013

г. Харьков.
Диагноз : Альвеолярная рабдомиосаркома малого таза.
В 2012 г. Максим прошёл тяжелое лечение: 4 блока предоперационной химиотерапии, которые перенес очень-очень тяжело, практически в реанимации,4 операции (открытую биопсию, эпицистостому (вывели катетер через живот из мочевого пузыря), установку порта-имплантанта в центральную вену, удаление опухоли), 5 послеоперационных блоков химии, 30 фракций облучения (52 Грея), 18 поддерживающих метрономных химий. 
Через месяц после окончания всего лечения по протоколу на контрольном КТ обнаружили новое образование и на МРТ это подтвердилось. 
И в Киеве, и в Харькове, и в Минске подтвердили, что это РЕЦИДИВ!!!
В данное время получен счёт из Белоруссии на сумму от 43 000 - 50 000 долларов США !!!
Так же ведутся переговоры с Киевом!!!
Мы очень просим неравнодушных людей, которые видят это письмо, пожалуйста, помогите использовать этот шанс!! Мы очень нужны этому маленькому, но такому сильному мальчишке!!
Пожалуйста, дорогие друзья, помогите спасти Максюшу!!!
Группа Максмки : http://vk.com/club49625821
Документы : http://vk.com/album-49625821_176123484
Реквизиты : http://vk.com/topic-49625821_28355133

Нет ничего страшнее для родителей больного ребёнка, чем услышать слово РЕЦИДИВ. Это значит повторение такого тяжкого пройденного пути. И повторение просьб о помощи. Все знают, очень трудно просить… Но не остаётся другого выхода, когда от этого зависит жизнь ребёнка! Твоего любимого ребёнка! Который совсем недавно был уже почти как все дети – улыбчивым, жизнерадостным, любознательным… ходил в школьный лагерь , и в мыслях не было уже ничего плохого, а только надежда на здоровую и успешную жизнь. Трудно найти слова, которыми можно поддержать в такие минуты родителей…Потому НАШИ СЛОВА ПОДДЕРЖКИ В НАШИХ ДЕЛАХ! Ведь у Максимки уже была сплочённая группа, которая помогла и поддержала в первый раз! Давайте же возвращаться вновь! МЫ ОПЯТЬ ОЧЕНЬ НУЖНЫ нашему мальчишечке! Давайте приглашать друзей, рассказывать всем об этом славном светлом и талантливом человечке, и о том, как ему сейчас необходима помощь добрых людей! Давайте будем рядом! И нужно очень спешить! Все, кто уже помогал Максу, понимают почему. Давайте же не откладывать это на завтра, на послезавтра, на потом…

-----------------------------------------------------------------------------------------------------Допоможiть дiвчинцi буди здоровою!

У Владочки була родова травма шийного відділу хребта, після якої у неї лівобічний монопарез (частковий параліч) лівої ручки, стійкі рухові порушення, лівобічний полуптоза (прикрите трохи око). За допомогою реабілітаційних заходів малятко пішла в 1 рік і 9 місяців. На літній період ходьба поліпшується, а на зимовий погіршується. Але в 4 роки дівчинка перехворіла вітрянкою, яка дала жахливі ускладнення на вушка. Тепер додалася ще й нейросенсорна приглухуватість. Дівчинці потрібно продовжувати реабілітацію, на неї потрібно чимало коштів. Зібрати самотужки родина не в змозі, тож звертаються по допомогу!

Реквізити для допомоги: 

Приватбанк

Номер рахунку: 29244825509100

МФО: 305299

ОКПО: 14360570

Призначення платежу: Поповнення карти № 4627085823412966

Грабова Руслана Ільдаровна ІПН 3064917186 

___________________________________________________________________________________________

 

Здравствуйте дорогой человек!
 
Умоляем Вас помогите! Обращаются к вам родственники и друзья семьи Головановых. В чью семью пришла беда. В июне этого года их сыну поставили страшный диагноз остеогенная саркома бедренной кости. То есть рак! Диагноз был установлен лишь спустя 6 месяцев, после обнаружения проблемы. В течении всего этого времени магаданские врачи не могли поставить точный диагноз ребенку. Поэтому магаданским здравоохранением была выделена квота на обследование и лечение в г. Москва. Обследование проходило в детском онкологическом центре им.Блохина, в котором и был подтвержден этот страшный диагноз. Несмотря на остроту проблемы в госпитализации ребенка было отказано. Отказ мотивировали отсутствием мест в больнице и "большой задымленностью Москвы".
 
В качестве альтернативы было предложено вылетать обратно   для прохождения химиотерапии, срок которой 4-5дней и ожидания своей очереди на лечение. В большом отчаянии мы обратились за помощью во все возможные онкологические центры России, но везде последовали отказы т.к. до 15 лет детей не лечат. На нашу проблему откликнулся один Фонд , которым была предложена госпитализация в РДКБ (Российская детская клиническая больница г.Москвы).Где было пройдено повторное обследование, после которого врач-онколог вынес свое страшное заключение "АМПУТАЦИЯ".Объяснив это большой потерей времени. Потеряв последнюю надежду на благополучный исход нашей проблемы мы обратились в израильский медицинский центр "Шиба". В котором работают более квалифицированные врачи-онкологи не прибегающие к таким кощунственным, а имея свои более эффективные и современные методы лечения не прибегая к ампутации и замене сустава.
 
И сейчас решается судьба ребенка + Лечение в России, т.е. ампутация, без каких либо гарантий дальнейшего развития раковых клеток. Либо прохождение качественного полноценного лечения, но в дорогостоящей зарубежной клинике. Олегу всего 11 лет, и он не знает о всей серьезности болезни, он все еще строит планы на свое будущее. Но с каждым днем времени остается все меньше, болезнь дает о себе знать. Движение его уже стало ограниченным и он не может самостоятельно передвигаться. Родительское сердце разрывается на части от бессилия, так как семья среднего достатка не может собрать в короткие сроки такую большую сумму на лечение ребенка 80 тыс. долларов. Поэтому мы друзья и родственники этой семьи, а также коллеги по работе решили организовать сбор финансовых средств т.к. лечение не терпит отлагательств. И во что бы то и стало не дать остаться ребенку инвалидом. Призываем всех кто сможет и готов оказать помощь обращаться: На данный период времени мама с ребенком находятся на лечении в израильской клинике Шиба. Прошли первый курс химиотерапии, который стоит 5 тыс. дол. + госпитализация в больничной палате 1100 дол. в сутки (длительность 3дня). После чего врачи приняли решение, что срочно нужна операция ,стоимость которой составляем 50 тыс. дол., на что у родителей совершенной не хватает денег!
 
Помочь Голованову Олегу можно по указанным ниже реквизитам:
 
  Яндекс.Деньги 41001497081146
 
 
 
      ПриватБанк    4731185503629492

.......................................................................................................................................................................................

ТАГИРКА, 2 года 11 месяцев
ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!!!!!!!!!!!

Я приглашаю Вас принять участие в флешмобе - Олимпийский Марафон. Акция приурочена к 12 августа, нашему Тагирчику будет
3 годика.
Тук-тук,....тук-тук, от волнения сердце бьется через раз. Друзья! Ситуация у нас не из легких, лето, отпуска, многие просто устали... Но надо собраться. Времени на раздумья просто нет, помочь надо прямо сейчас! Если каждый из нас переведет всего лишь по 150 - 200руб рублей, и мы закроем этот сбор! Не надо думать что ваши копейки ничего не решат - они решат. Не надо думать, что кто то другой поможет - только все вместе мы победим. Не надо думать, что произойдет чудо - его творим мы сами. Сумма для многих совсем незначительна, а для Тагирчика реальный шанс отправиться на обследование и лечение! Только подумайте, что сейчас чувствуют родители мальчика, глядя, как неумолимо бежит время, а средства так и не собраны... Мы можем дать шанс на спасение маленькому крошке! Прямо сейчас!
 Прямо здесь:
vk.com/topic-36819920_26724688
либо 
www.odnoklassniki.ru/group/51014935052451/topic/199279591331
Если каждый сегодня подумает что, его 150 – 200 рублей будут решающими, сбор будет закрыт! И тогда мы с полной уверенностью сможем сказать, что мы сотворили чудо сами! Детство слишком коротко для того,чтобы тратить его еще и на больничные стены. Поможем Тагирчику снова быть просто ребёнком. Улыбаться маме, взлетать в воздух из папиных рук, делить сбратиком конфеты, дни напролет проводить в своем детстве, таком уютном, ярком и беспечном. Пусть уже, наконец, он забудет цвет больничных стен, его ручки не будут помнить капельниц, а глазки будут блестеть от радости, а не от слез и боли. Мы же можем, правда? Помоч ьвернуть детство может каждый из нас.
http://vk.com/club36819920http://vk.com/club36819920
или
http://www.odnoklassniki.ru/#/group/51014935052451/topic/199279591331(ссылкана группу Тагира в одноклассниках).
Очень,очень просим помощи для маленькой крошечки!!! Посмотрите видео...
www.odnoklassniki.ru/video/968034501
Как мучается этот котеночек, как страдает! Давайте поможем ему, давайте не пройдем мимо. Пишет мама: Мы вынуждены просить всех добрых и отзывчивых людей об участии в судьбе нашего сыночка. Есть такая пословица: «С миру понитке – голому рубашка» и я свято верю вто, что мир не без добрых людей, и кто спасет одного человека, тот спасет целый мир….
Помогите заветной мечте сбыться -http://vk.com/club36819920http://vk.com/club36819920
или
http://www.odnoklassniki.ru/#/group/51014935052451/topic/199279591331(ссылкана группу Тагира в одноклассниках).
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ПОМОГИТЕ ЕГОРКЕ!!! Всего 150 руб.(50грв) от каждого участника группы хватит для того, чтобы Егор Крутенко поехал лечиться в Китай на 6 месяцев!!! Люди, когда-то этому малышу придется остаться одному на всем белом свете!!! Ему необходимо научиться хотя-бы элементарным навыкам самообслуживания! Но,не смотря на то, что для Егора не все еще потеряно, по причине недостатка милосердия в людях - в НАС с вами, он остается прикованным к постели уже шесть лет!!! Не останьтесь в стороне, быть может именно ВАШИХ 150 руб(50грв) не хватит для его маленькой жизни! Возможно ВАШИ 150 руб (50грв)решат его судьбу!!! Для переводов из России можно воспользоваться системой мгновенных денежных переводов ЗОЛОТАЯ КОРОНА и CONTACT.
Крутенко Татьяне Васильевне г. Харьков Номер оператора "Билайн" - 8 903 915 8689 .

Вы можете пополнять счет обычным для Вас способом: через мультикассы и терминалы, которые находятся в многих торговых точках наших городов, через банкоматы и с банковской карты в режиме онлайн, а также переводом со своего телефона на номер
8 903 915 8689 . Пополнение на карточку ПРИВАТБАНКА № 6762 4620 5357 6069.  

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Пишет Вам мама замечательного малыша Фёдора Бирюкова.  Меня зовут Анна Бирюкова.
Я пишу  Вам  и  ВЕРЮ, что это ВОЗМОЖНОСТЬ для того, чтобы помочь моему сыну Фёдору.
У Феденьки инвалидность и очень редкое генетическое заболевание. Но для получения окончательного диагноза нужна ваша помощь.

 1) История болезни
 Начиная с самого рождения  у ребёнка определённый вид приступов: это длительные приступы длящиеся по 2-9 часов (я этот промежуток времени назвала приступом). Возникают, как правило, после сна, особенно если проснулся в не знакомом помещении. Но это не обязательно. Нет чёткой взаимосвязи. Начинают непрерывно бегать глаза в разные стороны, если Федя плакал, то он затихает. Часто бывает перед приступом ребёнок наоборот очень сильно возбуждён и не естественно смеётся. Во время приступа он не может плакать, может только хныкать. Он не плачет даже если создать болевое ощущение. В этом состоянии Федя почти всё время в сознании-в моменты улучшения может попить водичку или улыбнуться.
 Для приступа характерны особенности:
 бегают глаза в разные стороны (начало);
 затихает и перестаёт плакать;
 всё время приступа Федя очень учащённо дышит и происходят ритмичные сокращения диафрагмы;
 всё время приступа происходит смещение губ относительно друг друга, или губки делает трубочкой; язык приподнят и прижат к верхнему нёбу;
 обильно идёт слюна из-за рта;
 очень шумное дыхание;
 причмокивает языком или высовывает его наружу;

 И САМОЕ ГЛАВНОЕ идёт периодическое выгибание тела дугой по правой стороне (голова отведена в левую сторону) и насильственный отвод головы назад. Эти эпизоды длятся примерно 30 сек. Затем пауза минуту и опять… и так в течении многих часов, пока приступ не закончится.
 Бывает «тихий» приступ, когда почти нет выгибаний, а присутствует только учащённое дыхание.
  Когда приступ подходит к концу Фёдор начинает потихоньку плакать и тогда мне удаётся его усыпить.

 Видео приступа:
 2) <iframe width="420" height="315" src="http://www.youtube.com/embed/K-BaFBseTFc" frameborder="0" allowfullscreen></iframe>

 Мы 11 раз лежали в больнице в России. Нас лечили от эпилепсии, но лечение не приносило результатов.

 В 2010 году Благодаря добрым людям мы смогли собрать деньги и съездить в Израиль в клинику Шиба для постановки точного диагноза. Феде брали пункцию спинного мозга для определения нейротрансмитеров. По результам поездки,  было предположенно, что у Феденьки есть метаболические отклонения. Это очень редкое генетическое заболевание – синдром SEGAWA или допа-зависимая дистония. Но окончательного диагноза не поставили.

 С 19.04.11 по 06.05.11 Фёдор, благодаря бескорыстной помощи огромного количества людей, немецкого благотворительного фонда, до обследовался в Университетской Клинике Гамбурга. По заключению немецких специалистов имеется подозрение на недостаточность тирозин-гидроксилазы. Для подтверждения диагноза рекомендовано молекулярно-генетическое исследование гена тирозингидроксилазы. Это исследование необходимо для постановки  окончательного диагноза и назначения грамотного лечения ребёнка. Данное заболевание очень редкое и насчитывает единичные случаи в мире.

 Молекулярно-генетическое исследование необходимо не только для подтверждения диагноза для Фёдора, но и медико-генетического консультирования родителей, поскольку риск повторения аналогичного заболевания высокий и составляет  25%.

 В России нет опыта в диагностике и лечении данного заболевания. Нет клиники, нет опыта в диагностике и лечении данного заболевания.

 Феде требуются:
 -дополнительные медико-генетические  проверки его и членов семьи на болезнь недостаток тирозин-гидроксилазы;
 -другие необходимые медицинские проверки;
 -по результатам исследования подбор медикаментозной терапии;
 -реабилитация и восстановительное лечение: массаж, лфк, логопедический массаж и т.д.

 Я отправила более 200 писем врачам и клиникам по всему миру с просьбой принять нас на лечение.
 Мне ответил и готов принять нас на лечение Профессор, доктор Георг Ф. Хоффманн. Его клиника при Хайдельбергском университете  уже более 40 лет специализируется на диагностике и лечении врожденных нарушений обмена веществ.

 Вот ссылка клиники:
http://www.heidelberg-university-hospital.com/Bolezni-obmena-veshchestv-u-detei.166.0.html?&L=ru

 Доктора согласились консультировать нас БЕСПЛАТНО, но надо заплатить за лабораторные исследования и нахождение в клинике. Часть денег уже собрана, но необходимо так же оплатить авиабилеты, лекарства и услуги переводчика (всего около 4000-5000 евро). Сумма может изменяться после оплаты счёта на лечение.

 Для меня, как для МАМЫ сейчас самое главное - стараться сделать для Феденьки -всё что я могу!
 Вот уже почти 3 года я каждый день себе говорю: Никогда не сдавайся!!!!:)))
 И мы очень маленькими шагами идём к выздоровлению!Мы уже очень много перепробовали, сделали и я верю, что всё не зря и мы поправимся! Поправимся на столько, на сколько можно и будет дано нам!

 Я не могу и не вправе жаловаться : нам помогает Создатель-посылает тех людей, через которые он помогает Феденьке!

Феденьке МОЖНО ПОМОЧЬ СЕЙЧАС, ГЛАВНОЕ НЕ УПУСТИТЬ ВРЕМЯ!!!!

Информация про Фёдора в средствах массовой информации:
 Радиостанция ЭХО МОСКВЫ:
http://echo.msk.ru/doc/872268-echo.html
 Сюжет на телеканале 100ТВ:
http://www.tv100.ru/news/Kak-pobedit-neizvestnuju-bolezn-37236/
 Статья в СМИ:
http://www.baltinfo.ru/2010/06/22/V-Peterburge-11-mesyachnomu-malyshu-ne-mogut-postavit-diagnoz-149477

Мобильный Телефон  мамы Феди:  8(981)785 71 99 Бирюкова Анна Сергеевна
Электронная почта: fiodorbirukov@yandex.ru

................................................................................................

Эрвину Кадырову необходимы 2 операции за границей, стоимость которых
составляет 46,5 тыс. долларов. У Эрвина гидроцефалия и спастический
тетрапарез. Ребёнок самостоятельно не ходит, не сидит. Жидкость в
голове не даёт ему развиваться. Частые судороги, потеря сознания. После
операции хирурги гарантируют: "Ребёнок встанет на ноги!". Эрвин родился
2 марта 2004 г. с диагнозом Атрезия пищевода, ануса, трахеепищеводный
свищ, гидроцефалия, спастический тетрапарез. Перенёс 13 операций в
Симферополе, Киеве, Москве. Осталась проблема с гидроцефалией, за
которую не берутся нейрохирурги Украины и России.

Прошу всех, кто неравнодушен к судьбе мальчика, оказать финансовую
поддержку для проведения дорогостоящих операций.

Телефон мамы: +380501571032
elzara_kadyrova@mail.ru
Медицинские документы есть на страничке: http://ervinkadyrov.narod.ru

Банковские реквизиты для перевода средств:

По Украине:

Получатель: ПРИВАТБАНК
Наименование банка: ПРИВАТБАНК
Номер счёта: 29244825509100
МФО: 305299
ЕГРПОУ: 14360570
Назначение платежа для перевода в гривнах: благотворительный взнос
пополнение карты 4405885014937814 получатель Кадырова Э.Д.
Назначение платежа для перевода в евро: благотворительный взнос
пополнение карты 6762462039904252 получатель Кадырова Э.Д.

В отделениях ПриватБанка достаточно сообщить номер карты получателя.

Для международного перевода (в евро):

BENEFICIARY: KADYROVA ELZARA

INFORMATION FOR CARD ACCOUNT: 6762462039904252

BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK, SIMFEROPOL BRANCH
GEROEV ADZHIMUSHKAYA 1 SIMFEROPOL 95011
UKRAINE
SWIFT CODE: PBANUA2X

INTERMEDIARY BANK: DEUTSCHE BANK AG,
Frankfurt am Main, Germany
SWIFT CODE: DEUTDEFF

CORRESPONDENT ACCOUNT: 94701211000
...................................................................................................................................................................................................................

 

Егору Крутенко 5 лет. У него ДЦП. В родах ребенок получил травму, родился в асфикции. Следствием были отек головного мозга, кровоизлияние, гематома. Позже обследование головного мозга показало сильное поражение центральной нервной системы. Лечение в отечественных клиниках результата практически не дает: Егорка не держит голову, не сидит, не интересуется игрушками.


Малыша согласен принять на лечение "Детский клинико-диагностический центр г.Грозного", в котором китайские специалисты проводят лечение методами традиционной восточной медицины. Восточная медицина творит чудеса с такими детками! Многих малышей, от которых отказались наши врачи, китайцы ставят на ножки. Стоимость курса лечения - 82 500 руб. Помогите Егорушке попасть на лечение! 


Телефон мамы: +38
0508823676

e-mail волонтера: maya-gorelkina@mail.ru
 

Банковские реквизиты для жителей Украины:

ПриватБанк

Наименование банка: ПриватБанк

МФО: 305299

ЕГРПОУ: 1436 0570

номер счета: 2924 4825 5091 00

получатель: Крутенко Татьяна Васильевна

назначение платежа: безвоздмездная помощь на лечение сына

пополнение на карточку № 6762 4620 5357 6069
 

Райффайзен Банк Аваль
Харьковская ОД АТ "Райффайзен Банк Аваль"

Код банка: 350589

Получатель: Харьковская ОД АТ "Райффайзен Банк Аваль"

Код (ЕДРПОУ) получателя: 23321095

Расчетный счет (получателя): 26257713

Пополнение карточного счета № 0435916400  

Получатель: Крутенко Татьяна Васильевна

Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение сына

 

Для жителей России:
Яндекс-кошелек 4100 1817 4898 12

Для международных переводов:

PayPal:
Virina22@comcast.net (пожалуйста, обязательно указывайте, что помощь для Егора Крутенко,
т.к. на этот счет собираются деньги для нескольких детей).  

................................................................................................................................................................................................

Помогите Наташеньке, пожалуйста, не останьтесь равнодушны к чужому горю.
Ваши 10...50...100... рублей поставят Наташеньку  на ножки.
Извините, если данное сообщенные доставило вам неудобство.

Пластиковая карта Сбербанк России: 639002679006421774, Мальцева Ольга Валерьевна.
Перевод можно сделать в любом отделении Сбербанка РФ.

Яндекс кошелек: 41001897965564.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Не будьте равнодушны, Максиму срочно нужна ваша помощь  для лечения острого миелобластного лейкоза(м1)!
Требуются средства на операцию и химиотерапию в Израиле!


Поступил на лечение 28.12.2011 г.

Максиму 15 лет. Наш мальчик - замечательный сын и помощник в семье, настоящий друг и любимец класса.
Активный участник любых школьных мероприятий и выступлений.

Все его детство - это обожаемая им музыка, занятия в музыкальной школе, которую успешно закончил по классу скрипки, рок-группа, которую организовал вместе с друзьями.

Его жизнь - это любимый клуб "Дельта", где Максюша занимался подводными погружениями и подводным фотографированием и получал призовые места на всевозможных соревнованиях и фестивалях.
А еще - увлечение туризмом: горами, походами на байдарках.

Он только перешел в 10-й класс и мечтал стать спасателем МЧС.

Все планы на будущее перечеркнул страшный диагноз:  Острый миело-бластный лейкоз М1.

Это тяжелая форма лейкемии, при которой показаны операция по пересадке костного мозга.

Теперь спасать надо нашего ребенка.

Максим с 17.04.2012 срочно отправлен в клинику ХАДАССА , т.к. лейкоз не ждет, после обследования израильские врачи сделали вывод, что необходимо срочно за три недели провести два блока химиотерапии и сразу ТКМ. Деньги на химиотерапию собраны, надо срочно собрать по счету из клиники 158 тыс долларов, для пересадки костного мозга и 20 тыс долларов на поиск донора (потенциальный донор уже есть).

Если деньги не будут заплачены в клинику ребенок погибнет! Всего три недели!
 
Он очень нуждается в вашей помощи. Будем благодарны любой поддержке.

Информация об этом находится в разделах материальная и нематериальная помощь.

Данные о Максиме есть на подтверждающем волонтерском сайте Донор.

ПОМОГИТЕ СПАСТИ НАШЕГО МАЛЬЧИКА!

ОН СМЫСЛ НАШЕЙ ЖИЗНИ, ОЧЕНЬ ВЕРИТ В ЛЮДЕЙ И В ЧУДО И ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!

Реквизиты для перевода средств в "Приват Банке":

Номер карточки 4405 8858 1850 7565
Номер счета 29244825509100
МФО 305299
ИНН 2793317600
ОКПО 14360570
Получатель Мосенцева Ольга Валерьевна (Ленивкина - девичья фамилия)
Назначение платежа карточного счета
4405 8858 1850 7565
Благотворительная помощь на лечение сына, Мосенцева Максима (лейкоз крови)  

Реквизиты других банков:

"ПриватБанк"
 
Номер карточки 4405 8858 1850 7565
Номер счета 29244825509100
МФО 305299
ИНН 2793317600
ОКПО 14360570
Получатель Мосенцева Ольга Валерьевна (Ленивкина - девичья фамилия)
Назначение платежа карточного счета
4405 8858 1850 7565
Благотворительная помощь на лечение сына, Мосенцева Максима (лейкоз крови)

Вы можете помочь распространяя данные ссылки:
http://maximhelp.ya-diver.com/uploads/
http://www.odnoklassniki.ru/#/group/51256245223517
http://vk.com/id91549658#/club36886987
http://vk.com/id91549658#/maximhelp
http://www.donor.org.ua/index.php?module=phorum&mdo=show&th=5&po=74570
http://vk.com/blagotvori
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
 

У Милаши тяжелая форма эпилепсии!
Полную информацию можно найти здесь:
http://www.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=altGroupMain&st.groupId=opnabdrfxcqgbzopsa0rvprcjnnxhkzozjfzk


Давайте, внесем небольшую частичку, которая сложится в существенную сумму на лечение ребенка и тем самым, спасем жизнь маленькой Милаши, чья жизнь еще только начинается, но ей уже пришлось испытать столько боли!

Мы верим в людскую доброту и призываем к помощи всех неравнодушных!!!

От всей души выражаем благодарность, всем кто помогает и переживает за Милашеньку! Да благославит Господь Вас и Ваши семьи!

Номер БИЛАЙН, для пожертвований Миланочке+7(965)779-00-26


ЯНДЕКС ДЕНЬГИ  410011148181570

Остальные реквизиты,для помощи Милаше,здесь:http://www.odnoklassniki.ru/group/55943984447526/topic/218603450406

..................................................................................................................................................................

 

 
 

mso-spacerun:yes